Foto: Balans
Vlada Federacije Bosne i Hercegovine donijela je danas na sjednici u Mostaru, na prijedlog Federalnog ministarstva zdravstva, Odluku o Listi lijekova Fonda solidarnosti Federacije BiH.
Lista lijekova u bolničkoj zdravstvenoj zaštiti koji se mogu koristiti na teret sredstava fonda solidarnosti Federacije BiH sačinjena je u skladu sa Pravilnikom o bližim kriterijima za izbor lijekova, postupku i načinu izrade liste lijekova fonda solidarnosti, kao i korištenje lijekova s Liste lijekova Fonda solidarnosti Federacije BiH. U Listu lijekova fonda solidarnosti uvršteni su lijekovi iz člana 5. stav (1) Pravilnika o kriterijima, i to lijekovi za terapiju malignih neoplazmi, zatim lijekovi za terapiju malignih neoplazmi s posebnim režimom propisivanja, imunosupresivi, lijekovi za liječenje hepatitisa C i B, lijekovi za liječenje multiple skleroze, lijekovi u tretmanu hemodijalize, lijekovi za liječenje hemofilij, biološki lijekovi za liječenje upalnih bolesti debelog crijeva (Morbus Chron, ulcerozni kolitis), potom antiretrovirusni lijekovi, te humani imunoglobulin, kao i lijekovi za profilaksu respiratornog sincijalnog virusa, zatim tuberkulostatici, ali i lijekovi za liječenje dermatoloških oboljenja. Na listu se mogu uvrstiti i lijekovi preporučeni kroz poseban program, za koji se osiguraju dodatna finansijska sredstva federalnog Fonda solidarnosti.
“Preporučeni sadržaj posebnog programa lijekova je sastavni dio ove odluke i sadrži lijekove koji se koriste isključivo prema posebnoj preporuci ordinirajućeg doktora medicine, specijaliste određene grane medicine, za odgovarajućeg pacijenta, uz tačno utvrđenu indikaciju, način primjene, doziranje, te uz navedenu očekivanu potrebnu količinu lijeka i dužinu trajanja terapije. Uvođenje osiguranika u pravo korištenja lijekova preporučenih kroz sadržaj posebnog programa nakon preporuke ordinirajućeg ljekara, obavlja Komisija za utvrđivanje prava korištenja lijekova”-obrazloženo je iz Federalne vlade.
Lijekovi uvršteni na Listu lijekova moraju ispunjavati kriterije utvrđene Zakonom o lijekovima i medicinskim sredstvima, Zakonom o lijekovima, kao i propisima donijetim na temelju tih zakona, i to dozvolu o stavljanju lijeka u promet izdatu od Agencije za lijekove i medicinska sredstva BiH, kao i pozitivan nalaz o urađenoj kontroli kvaliteta lijeka od Kontrolnog laboratorija Agencije, saglasno Zakonu o lijekovima i medicinskim sredstvima i Pravilniku o načinu kontrole kvalitete lijeka.
Direktor Federalnog zavoda dužan je, u roku od 30 dana od dana stupanja na snagu ove odluke, uz prethodnu saglasnost federalnog ministra, donijeti uputstvo kojim se utvrđuje bliža primjena ove odluke, a saglasno odredbama Pravilnika o kriterijima.
Ova odluka stupa na snagu osmog dana od dana objave u Službenim novinama FBiH, a primjenjivat će se od 1. jula 2027. godine.
(Balans/Vlada FBiH)