Foto: Balans
Neformalna grupa roditelja čija djeca boluju od rijetkih i teških neuroloških oboljenja, danas je protestvovala pred Klinikom za dječije bolesti Ukc-a Tuzla. Kako majke tvrde, klinika ima samo jednog neuropedijatra koji radi nekoliko sati sedmično što nije dovoljno niti za njihovu niti za drugu djecu te su stotine djece na listi čekanja za pregled.
Nedostatak neuropedijatara u Klinici za dječije bolesti UKC-a Tuzla prisilio je majke da svoja prava traže protestom jer jedan neuropedijatar radi nekoliko sati sedmično i to još izvjesno vrijeme. Među njima je i Enisa Mujkić čiji desetogodišnji sin boluje od cerebralne paralize.
“Mi tri godine čekamo na tu neku redovnu kontrolu da se uradi EG i pregled kod doktora neuropedijatra koji ne znamo kad će biti. Slušamo ovu priču koju načelnica priča već par godina. Ništa ne mijenjaju, sjedimo i čekamo”- rekla je Mujkić. On ne krije ogorčenje trenutnom situacijom niti odnosom nadležnih prema njihovoj djeci.
“Mi samo šutimo i čekamo to što oni nama obećavaju. Ovo smo danas izašle mirnim putem, da se nešto pokrene. Više ta naša šutnja ne vodi nigdje”- zaključuje.
I Naida Ključić je majka čije je dijete bolesno i naglašava da neuropedijatar ne treba samo djeci sa neurološki oboljenjima već i novorođenčadi. Stoga, uloga tog specijaliste je veoma bitna.
“Oni uporno pričaju da mi možemo dobiti taj isti potpis za pelene i za kateter, ali nama treba ljekar. Našoj djeci trebaju pregledi, terapije jer dijete raste, vrijeme prolazi. Mora se to uskladiti sa kilogramima, sa godinama. Treba se to posložiti”- rekla je Ključić. Savjeti, dodaje, da roditelji vode djecu u Mostar ili Sarajevo na preglede, a tek u privatne zdravstvene ustanove, nije moguće prihvatiti.
“Možete vi otići privatno i platiti pregled koji košta 100 KM, ali naša djeca zahtjevaju malo više i malo opštinije preglede. I to više nije 100 KM, već 1.100 KM”- jednostavna je računica ove majke.
Osim neuropedijatara, po riječima roditelja, nedostaju i drugi kadrovi i duge su liste čekanja. Primjera radi, na pregled čeka i kćerka Emine Kadrić koja je među 16 je osoba u svijetu koje boluju od rijetke bolesti, leukoencepalopatije.
“Mi lično smo vezane za medicinskog genetičara. Imali smo izvrsnu doktoricu koja je otišla u penziju. Imam infromaciju da je mijenja mlađa doktorica. Ali dvije godine mi nismo došle na red za pregled sa jako rijetkim oboljenjem”- ističe Kadrić.
U međuvremenu, roditelji čekaju, mnogi od njih ne znajući trebaju li djeci biti određene terapije jer nisu dugo bili na pregledu.
“Ne tražimo ništa nemoguće. Tražimo da imamo doktora da danas sutra dijete dobije napad i da ga ima ko primiti. To su napadi opasni po životdjeteta. Dovedemo dijete u nesvjesnom stanju. To je strašno za pogledati”- prepričava Nermina Palavrić, majka oboljele djevojčice.
Mediji su danas tražili komentar menadžmenta UKC-a Tuzla. Umjesto izjave, dobili su pisani odgovor u kojem, između ostalog, piše da se rješenje traži.
“UKC Tuzla je u dva navrata raspisivao interni oglas za dodjelu subspecijalizacije iz neuropedijatrije, ali nije bilo prijavljenih kandidata. Trenutno, u toku je nova procedura internog oglasa koji je raspisan za subspecijalizaciju iz neuropedijatrije. Uporedo sa subspecijalizacijom iz neuropedijatrije UKC Tuzla će pokušati u okviru zakonskih mogućnosti potpisati ugovor sa neuropedijatrom iz drugog centra koji će biti bio angažovan na Klinici za dječije bolesti UKC Tuzla.
Također, menadžment UKC Tuzla prema Ministarstvu zdravstva TK uputit će prijedlog da se usluge neuropedijatrije proglase deficitarnim uslugama. Planirana nabavka drugog EEG aparata je u toku, a postojeći aparat je tehnički ispravana i na njemu se svakodnevno obavljaju snimanja”- rečeno je te naglašeno da će se jednom mjesečno održavati tematski sastanci između menadžmenta UKC Tuzla i Klinike za dječije bolesti sa predstavnicima roditelja kako bi pratili realizaciju dogovorenih mjera i zajednički rješavali tekuće izazove.
(Nataša Tadić)
